ABSTRACT
mediante la exploración quirúrgica e identificación de los distomas adultos. El primer caso falleció por insuficiencia hepática y el segundo, recibió tratamiento con prazicuantel y se encuentra estable. Conclusiones: existen al menos cincuenta casos En México, la fasciolosis hepática es la parasitosis más común de la vía biliar. La infestación masiva es común en el ganado vacuno o bovino y en el hombre se presenta rara vez. Sólo existen dos informes previos de este evento y nosotros contribuimos con dos casos más. Presentación de casos. Ambos ocurrieron en pacientes cirróticos por alcohol, con historia de ingesta de berros (Nasturium officinalis) y se manifestaron con ictericia, dolor abdominal y dilatación coledociana. El diagnóstico se estableció de fasciolosis en México desde 1935, la mayoría de los cuales ha sido diagnosticada preoperatoriamente como colelitiasis, a pesar que en la mayoría había historia de ingesta de berros.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Liver Cirrhosis, Biliary/etiology , Fascioliasis , Liver/parasitologyABSTRACT
Mujer de 26 años con un cuadro clínico de síndrome anémico, vómito postprandial y melena intermitente de seis meses de evolución. La homoglobina de ingreso fue de 3.5 g/dL. El estudio endoscópico mostró un tumor que ocupaba el 90 por ciento de la luz duodenal. Se tomaron biopsias que se informaron como duodenitis aguda y crónica erosiva. Con diagnóstico de probable leiomioma, se efectuó laparotomía exploradora con duodenotomía y se resecó un tumor pedunculado que correspondió a un hamartoma de glándulas de Brunner. Esto ocasionó obstrucción duodenal parcial y hemorragia del tubo digestivo, los dos síntomas más comunes de este tumor raro
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Adenomatoid Tumor/diagnosis , Adenomatoid Tumor/genetics , Duodenum/pathology , Brunner Glands/pathology , Adenomatous Polyps/diagnosis , Adenomatous Polyps/pathologyABSTRACT
Se presenta el caso de un niño de dos años de edad cistinosis clásica, manifestada por síndrome de Fanconi (glucosuria, aminoaciduria y fosfaturia), raquitismo, talla baja, presencia de cristales de cistina en córnea y daño glomerular progresivo; demostrándose en le biopsia renal por medio de microscopia electrónica el acúmulo de los característicos cristales hexagonales de cistina. Debido a que la frecuencia de esta patología en nuestro país es muy baja, y el cuadro clínico de nuestro paciente es representativo de la variante infantil nefropática, decidimos realizar este informe